-
Kit Uji Asam Nukleat Ca16 (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
CA16 merupakan patogen utama penyebab penyakit tangan-mulut-kaki (HFMD) pada anak-anak.Biasanya disertai dengan Human Enterovirus 71 dan lebih sering terjadi pada anak di bawah 5 tahun.Gejala klinis infeksi CA16 adalah eritema, papula dan lepuh kecil pada tangan dan kaki pasien anak, disertai luka pada lidah dan mukosa mulut.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat Coxsackievirus 16 dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan gen urutan 5′UTR yang sangat terpelihara dalam gen CA16 sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi CA16/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif CA16, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Deteksi beberapa tipe CA16: Tipe A/Tipe B(B1a,B2&B16)/Tipe C.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat PIV3 (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Virus parainfluenza adalah patogen pernapasan penting pada bayi dan anak kecil serta merupakan patogen pneumonia dan bronkiolitis kedua yang paling umum pada bayi di bawah usia 6 bulan.Menimbulkan gejala pilek: seperti demam, sakit tenggorokan, dll. Penyakit saluran pernapasan bawah seperti pneumonia, bronkitis, dan bronkiolitis yang menyebabkan infeksi berulang, terutama pada bayi, lansia, dan penderita imunodefisiensi.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat virus Parainfluenza 3 dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan rangkaian gen HN yang sangat terkonservasi dalam gen PIV3 sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi PIV3/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif PIV3, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Sederhana: Tidak diperlukan pengaturan antikontaminasi tambahan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat RSV (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Gejala klinis utama dari infeksi virus Respiratory syncytial adalah hidung tersumbat, sinusitis, dahak, mengi saat ekspirasi, stagnasi udara, hidung meruncing atau melebar, lekukan subkostal dan bahkan sianosis.Demam bukanlah gejala utama infeksi RSV, dan hanya hampir 50% pasien anak-anak yang mengalami peningkatan suhu tubuh sedang, dan kedua tanda bronkiolitis dan pneumonia dapat muncul secara bersamaan.Infeksi RSV pada orang dewasa memiliki gejala ringan atau tanpa gejala, namun dapat menyebabkan infeksi yang lebih parah pada pasien lanjut usia atau pasien dengan defisiensi imun.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat virus dengue dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan gen urutan N yang sangat terpelihara dalam gen RSV sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi RSV/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif RSV, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Deteksi beberapa jenis RSV: Serotipe A&B.Langkah-langkah operasi
-
EV71 Kit Uji Asam Nukleat (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Gejala klinis utama infeksi EV71 adalah: pasien yang terinfeksi terutama anak-anak, herpes kulit dan selaput lendir serta borok pada tangan, kaki, mulut dan bagian lain, dan sebagian besar disertai gejala sistemik seperti demam, anoreksia, kelelahan, dan kelesuan.Infeksi ringan dapat menyebabkan diare, demam, ruam herpes, meningitis aseptik, ensefalitis, miokarditis, dan kasus yang parah dapat bermanifestasi sebagai kelumpuhan lembek akut (AFP), edema atau perdarahan paru, dan bahkan kematian.EV71 terutama menginfeksi bayi dan anak kecil, terutama anak di bawah usia 5 tahun.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat Human Enterovirus 71 dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan gen urutan 5′UTR yang sangat terpelihara dalam gen EV71 sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi EV71/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif EV71, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Deteksi beberapa genotipe EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat EV (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Gejala klinis utama infeksi EV adalah: pasien yang terinfeksi terutama anak-anak, herpes kulit dan selaput lendir serta borok pada tangan, kaki, mulut dan bagian lain, dan sebagian besar disertai gejala sistemik seperti demam, anoreksia, kelelahan, dan kelesuan.Infeksi ringan dapat menyebabkan diare, demam, ruam herpes, meningitis aseptik, ensefalitis, miokarditis, dan kasus yang parah dapat bermanifestasi sebagai kelumpuhan lembek akut (AFP), edema atau perdarahan paru, dan bahkan kematian.EV terutama menginfeksi bayi dan anak kecil, terutama anak di bawah 5 tahun.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat enterovirus dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan gen urutan 5′UTR yang sangat terpelihara dalam gen EV sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi EV/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif EV, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Deteksi berbagai jenis EV Manusia: CA, CB, EV71 & Echovirus.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat PIV1 (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Kit Uji Asam Nukleat PIV1 (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Virus parainfluenza adalah patogen pernapasan penting pada bayi dan anak kecil serta merupakan patogen pneumonia dan bronkiolitis kedua yang paling umum pada bayi di bawah usia 6 bulan.Menimbulkan gejala pilek: seperti demam, sakit tenggorokan, dll. Penyakit saluran pernapasan bawah seperti pneumonia, bronkitis, dan bronkiolitis yang menyebabkan infeksi berulang, terutama pada bayi, lansia, dan penderita imunodefisiensi.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat virus Parainfluenza 1 dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan rangkaian gen HN yang sangat terpelihara dalam gen PIV1 sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi PIV1/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif PIV1, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Sederhana: Tidak diperlukan pengaturan antikontaminasi tambahan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat IAV/IBV/ADV (metode pemeriksaan PCR-fluoresensi)
Perkenalan
Virus Influenza A, Virus Influenza B dan Human Adenovirus semuanya dapat menyebabkan infeksi saluran pernapasan dengan gejala klinis yang serupa, terutama demam, batuk, hidung tersumbat, rasa tidak nyaman di tenggorokan, kelelahan, sakit kepala, nyeri otot dan gejala lainnya, dan pada beberapa pasien disertai sesak napas. pernapasan, bronkitis, atau pneumonia.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV), dan asam nukleat Human adenovirus (ADV) dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan gen sekuens yang sangat terkonservasi dalam gen IAV, IBV, dan ADV sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi IAV/IBV/ADV/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif IAV/IBV/ADV, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal RNA, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk MS2 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat HBoV (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Infeksi Bocavirus pada manusia terutama bermanifestasi sebagai rinitis, faringitis, pneumonia, otitis media akut atau gastroenteritis, dan gejala seperti batuk, sesak napas, menggigil, demam, mual, muntah, dan diare dapat terjadi.Bocavirus manusia positif pada 1% hingga 10% spesimen pernapasan dari anak-anak dan orang dewasa dengan penyakit pernapasan akut.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat bocavirus manusia dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan rangkaian gen VP yang sangat terkonservasi dalam gen HBoV sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan, serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi HBoV/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif HBoV, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal DNA, diliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk M13 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Sederhana: Tidak diperlukan pengaturan antikontaminasi tambahan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat ADV (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Adenovirus merupakan patogen penting penyebab infeksi saluran pernapasan, dan beberapa jenis bahkan dapat menyebabkan berjangkitnya infeksi saluran pernapasan akut, terutama pada bayi dan anak-anak, menyebabkan bronkitis parah bahkan pneumonia yang fatal, serta konjungtivitis, ensefalitis, sistitis, dan diare.Penyakit ini dapat menyerang semua umur, dan kelompok rentannya adalah bayi dan anak kecil di bawah 5 tahun.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat adenovirus dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan rangkaian gen E1A yang sangat terpelihara dalam gen ADV sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi ADV/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif ADV, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal DNA, diliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk M13 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Deteksi beberapa jenis ADV:
Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat MP (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Perkenalan
Mycoplasma pneumoniae dimulai secara perlahan, dengan gejala seperti sakit tenggorokan, sakit kepala, demam, kelelahan, nyeri otot, kehilangan nafsu makan, mual dan muntah pada awal penyakit.Permulaan demam biasanya sedang, dan gejala pernafasan terlihat jelas setelah 2-3 hari, ditandai dengan batuk paroksismal yang mengiritasi, terutama pada malam hari, dengan sedikit dahak berlendir atau mukopurulen, kadang disertai darah pada dahak, dan juga sesak napas. dan nyeri dada.Manusia umumnya rentan terhadap Mycoplasma pneumoniae, terutama pada usia prasekolah, anak usia sekolah, dan remaja.
Kit ini ditujukan untuk deteksi pengetikan kualitatif asam nukleat Mycoplasma pneumoniae dalam sampel serum atau plasma manusia.Kit ini menggunakan gen urutan p1 yang sangat terkonservasi dalam gen Mycoplasma pneumoniae sebagai wilayah target, dan merancang primer spesifik dan probe fluoresen TaqMan serta mewujudkan deteksi cepat dan pengetikan virus dengue melalui PCR fluoresen waktu nyata.
Parameter
* Jenis spesimen: Serum atau Plasma. * Instrumen aplikasi: Sistem PCR Real-Time ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem PCR SLAN. * Penyimpanan -25℃ hingga 8℃ belum dibuka dan terlindung dari cahaya 18 bulan.Komponen 48T/Perangkat Bahan utama Campuran reaksi MP/IC, diliofilisasi 2 tabung Primer, probe, buffer reaksi PCR, dNTP, Enzim, dll. Kontrol positif MP, terliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk urutan target dan urutan kontrol internal Kontrol negatif (Air murni) 3mL Air yang dimurnikan Kontrol internal DNA, diliofilisasi 1 tabung Partikel pseudoviral termasuk M13 JIKA KAMU 1 unit Manual Instruksi Pengguna Pertunjukan
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR terpendek di antara produk sejenis.• Sensitivitas & spesialisasi tinggi: Mempromosikan diagnosis dini untuk pengobatan yang cepat.•Kemampuan anti-interferensi yang komprehensif.•Sederhana: Tidak diperlukan pengaturan antikontaminasi tambahan.Langkah-langkah operasi
-
Kit Uji Asam Nukleat 2019-nCoV/IAV/IBV (metode pemeriksaan PCR-fluoresensi)
CEPAT EFEKTIF MUDAH
Teknologi pengeringan beku yang canggih
8 strip tabung PCR (0,1mL) sudah diisi sebelumnya
Deteksi presisi multi-target
-
Kit Uji Asam Nukleat 2019-nCoV (PCR- metode pemeriksaan fluoresensi)
Cepat, Efektif, Mudah
Teknologi pengeringan beku yang canggih
Strip 8 tabung (0,1 ml) yang sudah dikemas sebelumnya
Amplifikasi dengan HC800 dapat mencapai hasil dalam waktu 30 menit!
