Kit Uji Asam Nukleat 2019-nCoV/IAV/IBV (metode pemeriksaan PCR-fluoresensi)
Penggunaan yang dimaksudkan
Kit ini adalah tes RT-PCR waktu nyata yang ditujukan untuk deteksi kualitatif RNA dari virus nCoV 2019, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Keuntungan
Deteksi kooperatif:deteksi kualitatif RNA dari 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Transportasi dalam 37 ℃ selama 3 bulan:reagen terliofilisasi lebih stabil;Kondisi transportasi: ≤37℃, stabil selama 3 bulan.
Lebih sedikit operasi:Solusi reaksi amplifikasi telah dicampur sebelumnya, mengurangi operasi laboratorium.
Berbagai jenis sampel:Jenis spesimen usap nasofaring;usap orofaring;dahak;spesimen cairan bilas alveolar.
Performa Andal:Tingkat kebetulan produk referensi positif atau negatif: 100%.koefisien variasi nilai Ct (CV, %) kurang dari atau sama dengan 5%.
Instrumen
UltraFast QPCR FQ-8A, Sistem PCR Real-Time QuantGene 9600, Sistem PCR Real-Time ABI 7500, Sistem PCR Real-Time Roche LightCycler96, Sistem PCR Real-Time Tianlong TL988, Sistem PCR Real-Time SLAN, dll.
Diperlukan saluran neon
Saluran deteksi gen N: FAM
Saluran deteksi IBV: VIC
Saluran deteksi IAV: Tex Red
Saluran deteksi kontrol internal: CY5
Batas Deteksi
2019-nCoV : 400 eksemplar/mL.
Virus influenza A : 1,5 TCID50/mL.
Virus influenza B : 2,0 TCID50/mL.
Kekhususan analitis
Alat tes ini dapat digunakan untuk mendeteksi 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), khususnya virus Influenza B (Yamagata, Victoria).
Spesifikasi produk
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit