Alat Uji Antibodi Penetralisir 2019-nCoV (metode emas koloid)
Perkenalan
Protein lonjakan diidentifikasi sebagai target antigenik untuk pengembangan vaksin melawan 2019-nCoV, dan RBD protein S adalah epitop utamanya.
Lebih dari 180 kandidat vaksin, berdasarkan beberapa platform berbeda, saat ini sedang dikembangkan untuk melawan 2019-nCoV.
Protein S adalah target utama antibodi penetralisir;
Banyak dari antibodi penetralisir ini menargetkan RBD protein S.
Bagaimana menilai efisiensi vaksin 2019-nCoV？--- Uji Antibodi Penetral
Keuntungan
Pengujian pra vaksin
Sebelum vaksinasi, kandidat dapat mendeteksi antibodi penetral RBD untuk menentukan apakah vaksinasi diperlukan;
Sebagian besar vaksin tercakup
Alat ini dapat mendeteksi antibodi penetralisir yang dihasilkan oleh sebagian besar vaksin yang ada di pasaran;
Cepat dan nyaman
Pengoperasiannya sederhana, tidak diperlukan deteksi instrumen, hasilnya dapat diperoleh dalam waktu 15 menit.
Fungsi identifikasi
Dapat membedakan antibodi penetralisir nCoV 2019 yang dihasilkan oleh vaksin nCoV 2019 atau antibodi yang dihasilkan oleh infeksi nCoV 2019 untuk jenis vaksin tertentu, seperti vaksin vektor virus (yang tidak bereplikasi), vaksin berbasis RNA, dan vaksin subunit Protein. ;
Tes darah lengkap
Tes darah lengkap membuat operasi lebih nyaman.
Komponen
| Komponen | Bahan utama | Memuat kuantitas (Spesifikasi) | |
| 1 T/Perangkat | 5 T/Perangkat | ||
| Kartu ujian | Strip tes mengandung antibodi IgG anti-manusia berlabel emas koloidal, antibodi IgY anti-ayam berlabel emas koloidal, protein rekombinan S-RBD 2019-nCoV, protein N rekombinan 2019-nCoV, antibodi IgY ayam | 1 buah | 5 buah |
| Contoh pengencer | Larutan penyangga Fosfat 0,01M, 0,5% Tween-20 | 0,5mL | 2,5mL |
Pertunjukan
| Reagen hecin | Tes netralisasi virus serum klinis | Total | |
| Positif | Negatif | ||
| Positif | 84 | 17 | 101 |
| Negatif | 8 | 190 | 198 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensitivitas klinis | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Kekhususan klinis | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%～95,14%) | ||
| Ketepatan | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%～94,52%) | ||
Kinerja Reagen Hecin Terhadap Metode Pembanding pada Spesimen Serum/Plasma.
| Reagen hecin | Tes netralisasi virus serum klinis | Total | |
| Positif | Negatif | ||
| Positif | 84 | 16 | 100 |
| Negatif | 8 | 191 | 199 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensitivitas klinis | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Kekhususan klinis | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%～95,52%) | ||
| Ketepatan | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%～94,79%) | ||
Kinerja Reagen Hecin Terhadap Metode Pembanding pada Spesimen Darah Lengkap.
Lingkup aplikasi
Pra vaksinasi
Tentukan apakah mereka telah terinfeksi virus corona baru dan apakah mereka masih perlu menerima vaksinasi;
Masa vaksinasi
Menentukan apakah antibodi penetralisir baru yang efektif dihasilkan;
Tahap akhir inokulasi
Sesuai dengan wilayah epidemi 2019-nCoV, disarankan untuk mendeteksi keberadaan antibodi penetralisir 2019-nCoV secara rutin setiap tiga bulan.
Bandingkan dengan Alat Uji Antibodi Penetralisir S-RBD 2019-nCoV (Metode Emas Koloid)
Dapatkan hasil tes S-RBD IgG, N protein IgG sekaligus, analisis hasil tes yang komprehensif.
*Perlu pengujian lebih lanjut: Disarankan untuk menguji ulang atau menguji dengan produk metodologi kepadatan presisi lebih tinggi lainnya.
Prosedur pengetesan
Sertifikat Pendaftaran
Spesifikasi produk
Hecin JT09-Gambar Produk
Gambar Produk Hecin JT09-50PCS
JT09-50T
