Alat Tes Antibodi IgM/IgG 2019-nCoV (metode emas koloid)
Skenario aplikasi
Kit ini cocok untuk diagnosis tambahan 2019-nCoV (COVID-19).
Diagnosis klinis dan pengobatan pasien harus dipertimbangkan bersamaan dengan gejala/tanda, riwayat kesehatan, pemeriksaan laboratorium lain, dan respons pengobatan.
Keuntungan
Keuntungan
IgM dan IgG berada di kartu yang sama
Deteksi dua antibodi secara bersamaan, yang dapat menunjukkan adanya infeksi atau infeksi sebelumnya, meningkatkan akurasi deteksi.
Spesifisitas tinggi
nilai OD yang terdeteksi oleh ELISA adalah sekitar 0,9~1,1.Tidak ada reaksi silang antara kit dan 96 patogen.
Mudah Dioperasikan
Pengoperasiannya sederhana, tidak diperlukan deteksi instrumen, hasilnya dapat diperoleh dalam waktu 15 menit.
Skema diagnosis tambahan yang penting
Sebagai skema diagnostik tambahan yang penting dalam deteksi nCoV-2019 (COVID-19), skema ini cocok untuk dideteksi setelah 7 hari timbulnya gejala.
Pertunjukan
IgG
Sensitivitas: 88,68% (76,97~95,73%)
Kekhususan: 100%（95%CI: 95,85~100%）
Total konsisten: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)
IgM
Sensitivitas: 88,17% (79,82~93,94%)
Kekhususan: 98,34% (95,81~99,55%)
Total konsisten: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)
Komponen
| Komponen | Memuat kuantitas (Spesifikasi) | ||
| 1 Tes/Perangkat | 20 Tes/Perangkat | 50 Tes/Perangkat | |
| Kartu ujian | 1 buah | 20 buah | 50 buah |
| Contoh pengencer | 1 tabung (0,2mL) | 1 botol (2mL/botol) | 1 botol (6mL/botol) |
Prosedur pengetesan
1. Pengumpulan sampel darah.
2.Muat 10μL ke dalam sumur sampel kartu uji dengan pipet.
3.Tambahkan 2 tetes (kira-kira 80 μL) pengencer sampel ke dalam wadah sampel pada kartu tes.
4.baca hasil kromogenik di zona deteksi antara 15~20 menit untuk memastikan kinerja pengujian yang tepat.
Interpretasi Hasil
Kekhususan analitis
Alat tes ini dapat digunakan untuk mendeteksi 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), khususnya virus Influenza B (Yamagata, Victoria).
Spesifikasi produk
Alat Uji Antibodi IgM/IgG (Metode Emas Koloid)
50T
